哪些人适合选择
特立帕肽成骨治疗
特立帕肽（重组人甲状旁腺激素1-34）是国内常用的骨形成促进剂，每日小剂量（20微克）皮下注射，疗程一般不超过24个月。与骨吸收抑制剂不同，它能直接刺激新骨生成，增加骨密度，明显降低骨折风险。那么，哪些患者适合接受特立帕肽成骨治疗？
明确适合人群
参考2024年《特立帕肽治疗骨质疏松性骨折中国专家共识》，以下几类人群获益最为明显。
已发生脆性骨折者 特别是椎体压缩性骨折或有多次骨折史，临床数据显示其新发骨折风险可降低53%～65%。
骨密度极低的患者 骨密度T值≤-3.0，即便尚未骨折也属极高骨折风险。
抗骨吸收治疗失败或出现严重并发症者 使用双膦酸盐等骨吸收抑制剂超过1年，骨密度依然下降或出现下颌骨坏死等严重并发症。
骨折愈合困难者 适用于骨折后延迟愈合或骨不连的患者，有助于加速骨折愈合。
高危继发性骨质疏松患者 如长期使用大剂量糖皮质激素的患者，以及性腺功能减退的男性患者。
不宜使用人群
如有以下情况，则应禁止或慎用该药。
骨恶性肿瘤、癌症伴骨转移或既往有骨骼放射性治疗者；高钙血症、畸形性骨炎、甲状旁腺功能亢进、不明原因的碱性磷酸酶升高者；严重肾功能不全者；既往有恶性肿瘤史，尤其是乳腺癌、前列腺癌等易发生骨转移的癌症患者；妊娠期、哺乳期女性及骨骺未愈合的青少年；对特立帕肽过敏或接受特立帕肽治疗后出现头晕等明显不适者。
总的来说，特立帕肽是应对极高骨折风险患者的“有力武器”，但由于其价格较高、使用不便（需每日注射）且疗程有限（不超过24个月），需在专科医生指导下精准使